Определенные взрывчатые нитросоедкнения ароматического ряда
У ароматических нитросоединений, где основой является эндотермическое ядро бензола или нафталина, связь между взрывчатыми свойствами и строением выступает особенно ясно и наглядно. По мере замещения водородов ядра нитрогруппами скорость детонации значительно увеличивается, и одновременно увеличивается также количество энергии в молекуле взрывчатого вещества Возрастание идет скачками, что видно из ряда взрывов (рис. 13—16). Нижний предел проявления взрывча-т ы х свойств образует, пожалуй, чисто ароматический динн-т рона фтал ин, между тем как лучше сбалансированный динитротолуол благодаря наличию алифатической метальной группы в смысле распада скорее более инертен. Если предположить, что испытуемый образец динитронафталина не содержит заметных количеств тринитронафталина, то воспламеняемость и способность к взрыву хуже сбалансированного производного нафталина были бы больше, чем у соответствующих «итропро-изводных толуола. В отличие от этого взрывчатость алифатических нитратов исчезает уже при недостатке около 45% кислорода, так как не только мононитроглицерин, но даже гетранитрат целлюлозы (коллодионкый хлопок) с недостаггко» кислорода в 44,4 % утрачивают свой взрывчатый характер.
С точки зрения взрывчатых свойств особенно 'интересен случай, когда, при одном и том же суммарном числе нитрогругш одна из них находится у одного соединения — в ядре, а у другого — в боковой цепи, как это имеет место у тетраиитро-аналииа и тринитрофенилметилнитрамина (тетрила).
В результате вступления четвертой нитрогруппы в положение 3, подвижность молекулы настолько возрастает, что уже пщ медленном гидролизе на воздухе отщепляется азотистая кислота. Эта склонность к разложению выражена в усиленной мере
у 2, 3, 4, 6-тетранитро-фенилнитрамина и еще больше у п е н т а-нитрофенилм е ти лни-т р а м и н а — наивысшей ступени нитрации ароматического углеводорода, которую удалось достигнуть Бланксма1, пользуясь теми же условиями. что и для т е т р а- и пентанитрофенолоз. Склонность к гидролизу у шестизамещенных соединений настолько велика-, что уже при кипячении с водой отщепляются две нитрогруппы (3,5) и образуется соответствующий фенол.